• Dana Cotoară

Undă verde pentru primul vaccin antiCovid-19 în Uniunea Europeană!


Comisia Europeană a aprobat vaccinul antiCovid-19 dezvoltat de concernul germano-american Pfizer-BioNTech. Anunțul a venit luni seara de la președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen.

“Adăugăm un capitol important într-o poveste europeană de succes, punând la dispoziția europenilor primul vaccin antiCovid-19 ”, a spus von der Leyen la o conferință specială de presă.

“Așa cum am promis, vaccinul va fi disponibil pentru toate țările UE în același timp, în aceleași condiții ”, a precizat șefa executivului european.

Aprobarea Comisiei Europene vine imediat după avizul pozitiv al Agenției Europene pentru Medicamente - EMA. În mod normal, Comisia ar fi trebuit să aprobe vaccinul Pizer/BioNTech pe 23 decembrie, dar a devansat decizia cu două zile.

Primele loturi de vaccin vor fi expediate de la fabrica Pfizer de la Puurs din Belgia „în următoarele zile”, a spus von der Leyen, astfel încât campaniile de vaccinare din întreaga Uniune pot începe „în aceleași zile”, imediat după Crăciun, pe 27, 28 și 29 decembrie.

“Este modul excelent de a încheia acest an dificil și de a începe să întoarcem pagina în această criză Covid-19 ”, a mai spus Ursula von der Leyen.

„Este primul nostru vaccin. Vor urma și altele, în curând, dacă se vor dovedi sigure și eficiente.”


Luni după prânz, Agenția Europeană pentru Medicamente și-a dat acordul pentru o autorizație condiționată de introducere pe piață în Uniunea Europeană a vaccinului Pfizer/BioNTech.

„Este cu adevărat un record științific istoric. În mai puțin de un an, un vaccin a fost dezvoltat și autorizat împotriva unei noi boli”, potrivit EMA.

Evaluarea vaccinului a început în octombrie printr-un proces de revizuire continuă „prin care datele sunt evaluate pe măsură ce devin disponibile, în timp ce procesul de dezvoltare a vaccinului este încă în curs”, a explicat EMA.

“Companiile au prezentat apoi o cerere oficială de autorizare a introducerii pe piață la 1 decembrie 2020.”

Recomandarea europeană pentru autorizare vine după ce vaccinul a fost deja aprobat pentru utilizare de urgență în Marea Britanie și Statele Unite.

Europenii au explicat că procesul de aprobare a fost mai lung pentru că “siguranța vaccinului a fost prioritatea numărul unu”, a subliniat EMA.

Vaccinul a fost aprobat și în Israel, unde vaccinarea pe scară largă a început duminică.

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) urmează să își dea avizul cu privire la un al doilea vaccin antiCovid-19, cel al companiei americane Moderna, pe 6 ianuarie 2021.




470 views0 comments

ziaruldebelgia.be 2020 © Toate drepturile rezervate.