• Dana Cotoară

Al treilea vaccin omologat de Uniunea Europeană, cel al AstraZeneca


Comisia Europeană a anunțat vineri seara că a aprobat cel de-al treilea vaccin pe piața europeană, cel al AstraZeneca, după ce în cursul după-amiezii Agenția Europeană a Medicamentului EMA a dat undă verde pentru omologare.

Anunțul a venit de la șefa Comisiei Europene, Ursula Von der Leyen, care a scris că așteaptă ca AstraZeneca să își onoreze contractul și să livreze toate cele 400 de miloane de doze de vaccin negociate.

Vaccinul AstraZeneca are o eficiență de 62% pentru cei cărora li se inoculează de două ori câte o doză de vaccin și de 90% pentru cei care primesc câte o doză și jumătate de două ori. Vaccinul este potrivit pentru populația adultă de peste 18 ani.

Persoanele peste 65 de ani pot fi de asemenea vaccinate cu serul AsteaZeneca, deși testările clinice nu s-au făcut și pentru această grupă de vârstă.

“Nu există suficiente informații pentru a ști cât de bine funcționează vaccinul pentru această grupă. Dar ne așteptăm ca protecția să existe”, potrivit EMA.



Germania a precizat zilele trecute că vaccinul AstraZeneca are o eficiență de doar 8% la persoanele peste 65 de ani. Anunțul german a venit în mijlocul unei dispute europene creată după ce compania britanico-suedeză a făcut public faptul că nu va putea livra către UE cantitățile de vaccin la care s-a angajat inițial, fapt ce a stârnit indignarea europenilor. AstraZeneca se angajase să trimită aproximativ 80 de milioane de doze în Uniunea Europeană până la final de martie, dar a afirmat că 30 de milioane nu vor mai ajunge din cauza unor probleme de producție întâmpinate de fabrica din Belgia.

Acest anunț a determinat Comisia Europeană să adoptate vineri un mecanism de control al exporturilor vaccinurilor antiCovid-19 produse în țările UE. Executivul european vrea astfel să împiedice ieșirea din blocul comunitar a cantităților de vaccin destinate statelor membre. Decizia este în vigoare până la sfârșitul lunii martie.

Vicepreşedintele Comisiei Europene, Valdis Dombrovskis, a precizat că scopul mecanismului este să ofere “informaţii exacte despre producţia de vaccinuri” şi să se știe exact unde vor companiile farmaceutice să le trimită.

Belgia a declașat, de altfel, o anchetă la fabrica AstraZeneca de la Seneffe, suspectând că firma britanico-suedeză a redirecționat o parte din dozele de vaccin spre Marea Britanie.

Același tip de probleme care duc la întârzierea campaniilor de vaccinare în toate statele membre ale UE vin și din partea Pfizer și Moderna. Pfizer produce o parte din dozele de vaccin la fabrica din Puurs de lângă Anvers.

Tot vineri Comisia Europeană a decis să publice contractul cu AstraZeneca pentru a oferi transparență în procesul de achiziționare a dozelor. Contractul conține pasage generoase care sunt confidențiale și deci ascunse în negru.

Jurnaliștii au scris că o parte din pasaje au putut fi citite printr-o simplă manipulare a software-ului de citire PDF Adobe Acrobat Reader.

Comisia a retras contractul de pe pagina sa de internet și l-a republicat în varianta secretizată. Din prima versiune a textului, aflăm că AstraZeneca a cheltuit 870 de milioane de euro pentru a-și dezvolta vaccinul, potrivit Der Spiegel.

"Aceasta include toate costurile directe și indirecte și cheltuielile suportate de AstraZeneca la fabricarea vaccinului", mai scrie presa germană.


Surse Comisia Europeană, AFP, RTBF, Der Spiegel




206 views0 comments

ziaruldebelgia.be 2021 © Toate drepturile rezervate.