• Dana Cotoară

5.314 notificări privind reacții adverse semnalate după injectarea celor trei vaccinuri în Belgia


De la începutul vaccinării anti-Covid în Belgia, s-au înregistrat 5.314 notificări care semnalează o reacție adversă după imunizare, potrivit raportului săptămânal al Agenției Federale pentru Medicamente. 52 de notificări raportează un deces, dar Agenția precizează că nu s-a stabilit o relație cauză-efect cu vaccinurile. Nu există o imagine clinică comună (situațiile medicale sunt diferite), iar intervalele dintre administrare și deces diferă de la un caz la altul.

1.673 de rapoarte au fost înregistrate prin platforma europeană EudraVigilance.

Dintre reacțiile adverse înregistrate, marea majoritate se referă la febră, dureri musculare, stare de rău și reacții la locul injectării. Aceste reacții sunt efecte secundare cunoscute, sunt descrise în prospect, sunt considerate ca fiind normale și indică activarea sistemului imunitar. De obicei, reacțiile adverse trec după aproximativ două zile. În cazul vaccinurilor cu ARNm (Pfizer / BioNTech și Moderna), reacțiile adverse au fost raportate mai frecvent după administrarea celei de-a doua doze, în timp ce cu vaccinul AstraZeneca, acestea au fost raportate mai frecvent după prima doză.

588 de notificări raportează reacții serioase care au dus la incapacitate temporară de muncă sau la imposibilitatea pacientului de a pleca acasă din cauza febrei, durerilor musculare, stării de rău sau reacțiilor la locul injectării.

Din cele 5.314 notificări, 3.354 au raportat o reacție adversă după inocularea a 491.592 de doze din vaccinul Pfizer / BioNTech, utilizat în Belgia din 28 decembrie 2020. Pentru Moderna s-au semnalat 554 de efecte secundare după injectarea a 32.501 doze, iar pentru AstraZeneca sunt 1.406 notificări la 94.063 de doze administrate. Belgia a început vaccinarea cu serul Moderna pe 18 ianuarie, iar cu AstraZeneca pe 12 februarie.

347 views0 comments