• Dana Cotoară

Știri pe scurt despre campania de vaccinare împotriva Covid-19


Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) recunoaștei noi reacții adverse pentru vaccinurile cu ARN mesager (Pfizer și Moderna) și recomandă ca persoanele care au suferit anterior de sindromul de scurgere capilară să nu fie vaccinate cu Johnson & Johnson.

Pfizer și AstraZeneca intenționează să ceară aprobare pentru o a treia doză de vaccin în toamnă.

Noi reacții adverse recunoscute pentru Pfizer și Moderna



Este vorba despre inflamații ale miocardului sau ale pericardului, efecte care pot apărea în cazuri „foarte rare”.

Într-un aviz emis vineri, EMA afirmă că simptomele pot varia, dar includ adesea dificultăți de respirație, palpitații și dureri în piept. Cazurile observate au apărut într-un interval de 14 zile de la vaccinare, mai des după rapel, în principal la bărbați tineri. Cinci persoane au murit în urma acestor afecțiuni.

EMA a ajuns la aceste concluzii după o analiză aprofundată a 145 de cazuri de miocardită înregistrate în Spațiul Economic European (SEE) în rândul persoanelor care au primit Comirnaty (Pfizer) și 19 cazuri în rândul persoanelor care au primit Spikevax (Moderna). Comitetul pentru securitate al EMA (PRAC) a analizat, de asemenea, rapoartele a 138 de cazuri de pericardită în urma utilizării Comirnaty și 19 cazuri în urma utilizării Spikevax.

Datele disponibile sugerează că evoluția miocarditei și a pericarditei după vaccinare este similară cu evoluția tipică a acestor afecțiuni, de obicei îmbunătățindu-se cu repaus sau tratament. EMA recomandă adăugarea acestor reacții adverse în prospectele celor două vaccinuri.

În Spațiul Economic European au fost deja administrate peste 177 milioane de doze de Pfizer și peste 20 de milioane de doze de Moderna. Vaccinurile AstraZeneca și Janssen (Johnson & Johnson sunt, de asemenea, în curs de examinare pentru miocardită și pericardită, dar până în prezent nu a fost stabilită nicio relație de cauzalitate-efect cu aceste produse.

Sindromul de scurgere capilară după Johnson & Johnson


În ceea ce privește Johnson & Johnson, Agenția Europeană recomandă ca persoanele care au prezentat anterior sindromul de scurgere capilară să nu fie imunizate cu acest vaccin.

Totodată, EMA mai recomandă ca acest sindrom să fie adăugat la informațiile din prospect privind reacțiile secundare, împreună cu un avertisment pentru a sensibiliza profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții cu privire la acest risc.

Comitetul privind securitatea, PRAC, a analizat 3 cazuri de sindrom de scurgere capilară la persoanele cărora li s-a administrat vaccinul COVID-19 Janssen (Johnson & Johnson), care a apărut în decurs de 2 zile de la vaccinare. Una dintre persoanele afectate avea antecedente de sindrom de scurgere capilară. Două persoane au murit în urma acestui efect secundar nedorit.

EMA reamintește că, la nivel global, s-au administrat deja peste 18 milioane de doze din acest vaccin.

Sindromul de scurgere capilară este o afecțiune foarte rară, gravă, care cauzează scurgeri de lichide din vasele de sânge mici (capilare), rezultând în umflături în special la brațe și picioare, tensiune arterială scăzută, îngroșarea sângelui și niveluri scăzute de albumină (o proteină importantă din sânge).

Profesioniștii din domeniul sănătății ar trebui să fie conștienți de semnele și simptomele sindromului de scurgere capilară și de riscul său de recurență la persoanele cărora li s-a diagnosticat anterior această afecțiune, mai afirmă EMA.

Persoanele care au fost vaccinate cu Johnson & Johnson ar trebui să solicite asistență medicală imediată dacă au umflături ale brațelor și picioarelor sau resimt o creștere bruscă în greutate în zilele următoare vaccinării. Aceste simptome sunt adesea însoțite de senzația de leșin (din cauza tensiunii arteriale scăzute).


A treia doză de vaccin


Compania farmaceutică americană Pfizer urmează să solicite aprobarea pentru a treia doză de de vaccin, așa numitul booster, despre care afirmă că poate oferi o protecție de până la zece ori mai mare.

Un studiu în curs de desfășurare realizat de Pfizer și BioNTech a furnizat „date preliminare încurajatoare” care arată că o a treia doză, administrată la șase până la opt luni după rapel, poate crește numărul de anticorpi de cinci până la zece ori comparativ cu nivelurile înregistrate după dozele inițiale. Compania urmează să publice mai multe date în curând pe care intenționează să le trimită către autoritățile responsabile din SUA, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și alte autorități de reglementare, potrivit unui comunicat de presă.

Între timp, compania farmaceutică lucrează la o versiune actualizată a vaccinului împotriva variantei Delta, mai cotagioasă, care este acum tulpina dominantă în Belgia și care provoacă o creștere accentuată a numărului de noi infecții.

Și AstraZeneca intenționează să ceară autorizarea celei de-a treia doze de vaccin. Scopul este acela de a crește protecția împotriva variantei Delta a virusului.

AstraZeneca are are la rândul său rezultate preliminare ale studiilor care arată o protecție suplimentară importantă după cea de-a treia doză, care ar urma să fie injectată la șase luni după cea de a doua.

Totodată, AZ lucrează la o nouă formulă de vaccin cu o eficiență mai mare împotriva variantelor, a explicat șeful AstraZeneca Franța în studioul BFMTV.


Uniunea Europeană este “pregătită” în eventualitatea unei a treia doze de vaccin pentru populație”, a declarat comisarul european pentru Sănătate, Stella Kyriakides citată de AFP.


În Belgia, Grupul de lucru pentru vaccinare a dezvoltat deja un plan în cazul în care este necesară o a treia doză în toamnă, scrie De Morgen.

Planul, care include scenarii despre cine este eligibil, câte vaccinuri vor fi necesare și dacă acestea ar trebui administrate în centrele de vaccinare, va ajuta la evitarea unor situații complicate dacă se aprobă și această a treia doză de vaccin.


Vaccinarea în Belgia


Campania belgiană de vaccinare merge foarte bine. Potrivit Sciensano, 80,5% din populația adultă a primit cel puțin o doză de vaccin, adică 7.523.124 de persoane. La nivelul populației generale, procentul este de 65,3%.

Au încheiat schema de vaccinare 4.596.051 de persoane, adică 49,8% din populația adultă sau 39,9% din populația generală.

În ultima săptămână s-au imunizat 374.756 de persoane cu prima doză și au încheiat schema de vaccinare 579.903 persoane.

521 views0 comments